Família consegue medicamento de alto custo para tratar doença rara que paralisa bebês
Reportagem do Programa Via Legal - TRF3
Uma criança de Santo André, na grande São Paulo, conseguiu na Justiça Federal um medicamento de alto custo, o único capaz de tratar a Atrofia Muscular Espinhal. A AME, como é conhecida é a maior causa genética de morte de bebês e crianças de até dois anos de idade. Uma liminar do Tribunal Regional Federal da 3ª Região, determinou ao Ministério da Saúde o fornecimento de forma contínua.
Matéria veiculada na TV Justiça em 28/03/2019.
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